この記事のポイント
ジベルばら色粃糠疹は10〜35歳に好発する良性の炎症性皮膚疾患で、体幹部に楕円形の発疹が出現し、通常6〜8週間で自然治癒する。感染性はなく再発もまれだが、梅毒との鑑別が重要なため、皮膚科専門医への受診が推奨される。
はじめに
皮膚に突然現れる赤いブツブツや発疹。鏡を見てドキッとした経験をお持ちの方も多いのではないでしょうか。特に、体幹部(胸やお腹、背中)に楕円形の赤い発疹が現れた場合、それは「ジベルばら色粃糠疹(ジベルばらいろひこうしん)」という皮膚疾患の可能性があります。
この疾患名を初めて聞く方も多いかもしれませんが、実は10代から40代の比較的若い世代に多く見られる、決して珍しくない皮膚疾患の一つです。一見すると他の皮膚疾患と区別がつきにくく、患者さんご自身で判断するのは困難な場合が多いため、正しい知識を持つことが重要です。
本記事では、ジベルばら色粃糠疹について、その症状や原因、診断方法、治療法まで、専門医の視点から詳しく解説いたします。

Q. ジベルばら色粃糠疹はどんな病気ですか?
ジベルばら色粃糠疹は10〜35歳に好発する良性の炎症性皮膚疾患です。体幹部に楕円形の発疹が出現し、最初に「マザーパッチ」と呼ばれる大きな前駆疹が現れ、その1〜2週間後に小さな発疹が多数広がります。通常6〜8週間で自然治癒します。
🔍 ジベルばら色粃糠疹とは
📖 疾患の概要
ジベルばら色粃糠疹(Pityriasis rosea、PR)は、1860年にフランスの皮膚科医カミーユ・メルキオール・ジベル(Camille Melchior Gibert)によって初めて報告された急性の炎症性皮膚疾患です。この疾患の特徴的な点は、多くの場合、まず一つの大きな楕円形の発疹(前駆疹またはマザーパッチと呼ばれます)が現れ、その後1〜2週間してから体幹部を中心に小さな楕円形の発疹が多数現れることです。
この疾患は良性の炎症性皮膚疾患で、多くの場合は自然治癒します。しかし、発疹の見た目が他の皮膚疾患と似ているため、正確な診断が重要となります。特に、梅毒の二期疹や薬疹、湿疹などとの鑑別が必要な場合があります。
📊 疫学的特徴
ジベルばら色粃糠疹は世界中で見られる疾患で、日本においても決して珍しいものではありません。以下のような疫学的特徴があります:
👥 年齢分布
- ✅ 10歳から35歳の年齢層に最も多く発症
- ✅ 特に10代後半から20代前半にピークを示す
- ✅ 10歳未満や50歳以上での発症は比較的まれ
🚺 性別
- ✅ わずかに女性に多い傾向がある(男女比約1:1.5)
- ✅ 妊娠中の女性での発症も報告されている
🌸 季節性
- ✅ 春と秋に発症が多い傾向がある
- ✅ 気候の変化が発症に関与している可能性が示唆されている
🌍 地理的分布
- ✅ 温帯地域により多く見られる
- ✅ 熱帯地域では比較的少ない
🔬 病理学的特徴
ジベルばら色粃糠疹の皮膚病理学的特徴は、他の炎症性皮膚疾患と共通する点が多く、病理組織学的検査のみで確定診断を行うことは困難です。しかし、以下のような特徴的な所見が観察されます:
🔹 表皮の変化
- 📌 軽度から中等度の角化亢進
- 📌 表皮の肥厚(棘細胞層の肥厚)
- 📌 角質層内への炎症細胞の浸潤
🔹 真皮の変化
- 📌 真皮乳頭層を中心とした炎症細胞の浸潤
- 📌 主にリンパ球と組織球による炎症
- 📌 血管周囲の炎症細胞浸潤
🔹 その他の特徴
- 📌 表皮内の海綿状態(細胞間浮腫)
- 📌 基底層の液化変性
- 📌 メラニン色素の減少

💡 症状について
📅 典型的な経過と症状
ジベルばら色粃糠疹の症状は、その特徴的な経過によって大きく二つの段階に分けることができます。
🔴 第一段階:前駆疹(マザーパッチ)の出現
疾患の始まりは、多くの場合「前駆疹」または「マザーパッチ」と呼ばれる大きな楕円形の発疹の出現です。この前駆疹には以下のような特徴があります:
📐 形状と大きさ
- ⭕ 楕円形または円形
- ⭕ 直径2〜5cm程度
- ⭕ 境界明瞭で辺縁が軽度隆起
🎨 色調
- 🔴 淡紅色から鮮紅色
- 🔴 中央部はやや色調が薄い場合がある
- 🔴 周囲に薄い鱗屑(皮膚のかさつき)を伴う
📍 好発部位
- ✨ 体幹部(胸部、腹部、背部)
- ✨ 上腕部
- ✨ 大腿部
- ✨ 首や顔面には通常現れない
😣 自覚症状
- 💭 軽度のかゆみを伴う場合がある
- 💭 無症状の場合も多い
- 💭 軽度の灼熱感を感じることもある
🔵 第二段階:汎発性発疹の出現
前駆疹の出現から1〜2週間後(まれに数日から4週間後)、体幹部を中心に多数の小さな発疹が現れます。これが汎発性発疹の段階です。
🎯 発疹の特徴
- 🔹 前駆疹より小さい楕円形の発疹(直径0.5〜1.5cm程度)
- 🔹 淡紅色で、周囲に細かい鱗屑を伴う
- 🔹 発疹の長軸が皮膚の割線に沿って配列
- 🔹 いわゆる「クリスマスツリー様」の分布を示す
🗺️ 分布の特徴
- 🎯 体幹部(前胸部、背部、腹部)に多発
- 🎯 上腕部、大腿部にも出現
- 🎯 前腕部、下腿部への拡大は比較的まれ
- 🎯 顔面、手掌、足底にはほとんど現れない
😖 自覚症状
- 💢 軽度から中等度のかゆみ
- 💢 患者さんの約25%は無症状
- 💢 入浴後や発汗時にかゆみが増強することがある
🔄 非典型的な症状
すべての患者さんが典型的な経過をたどるわけではありません。以下のような非典型的な症状を示す場合もあります:
🔀 逆型ジベルばら色粃糠疹
通常とは異なり、四肢(手足)や顔面、首に発疹が現れるタイプです。特に以下のような特徴があります:
- 🔸 顔面、首部、四肢に発疹が出現
- 🔸 体幹部にはほとんど発疹が見られない
- 🔸 若年者や高齢者に見られることがある
- 🔸 診断がより困難な場合が多い
👶 小児型
10歳未満の小児に見られるタイプで、成人とは異なる特徴を示します:
- 🧒 より小さな発疹が主体
- 🧒 顔面や四肢にも発疹が現れやすい
- 🧒 前駆疹が明確でない場合がある
- 🧒 全身症状(発熱など)を伴うことがある
📏 巨大型
通常より大きな発疹を示すタイプです:
- ⚡ 発疹の直径が5cm以上
- ⚡ 数が少ない傾向
- ⚡ 水疱を形成することがある
- ⚡ 炎症が強い場合がある
🌡️ 全身症状
ジベルばら色粃糠疹では、皮膚症状以外の全身症状は一般的には軽微ですが、一部の患者さんでは以下のような症状が見られることがあります:
⚠️ 前駆症状
- 😴 軽度の倦怠感
- 🌡️ 微熱(37度台前半)
- 🤕 軽度の頭痛
- 🦴 関節のこわばり
🔵 リンパ節腫脹
- 💠 軽度のリンパ節の腫れ
- 💠 特に腋窩(わきの下)や鼠径部
- 💠 通常は痛みを伴わない
これらの全身症状は、発疹の出現前や出現初期に見られることが多く、多くの場合は数日から1週間程度で改善します。
⏰ 症状の持続期間
ジベルばら色粃糠疹の自然経過は以下のような特徴があります:
📈 急性期
- ⏱️ 前駆疹の出現から汎発性発疹の完成まで:2〜6週間
- ⏱️ この期間中は新しい発疹が出現し続ける
📊 慢性期
- 🔄 発疹の色調が徐々に褐色調に変化
- 🔄 鱗屑が減少していく
- 🔄 かゆみも徐々に軽減
✨ 回復期
- 💚 発疹が徐々に平坦化し、色素沈着を残して治癒
- 💚 全経過は通常6〜8週間
- 💚 まれに3〜4ヶ月継続する場合もある
Q. ジベルばら色粃糠疹の原因は何ですか?
現在最も有力な説は、ヒトヘルペスウイルス6型・7型(HHV-6/7)の再活性化によるウイルス感染説です。これらのウイルスは乳幼児期に初感染後、体内に潜伏し、ストレスや疲労・季節の変わり目など免疫力が低下した際に再活性化し、皮膚に炎症を引き起こすと考えられています。
🧬 原因
🦠 ウイルス感染説
現在最も有力視されているのは、ウイルス感染が原因であるという説です。特に以下のウイルスとの関連が研究されています:
🔬 ヒトヘルペスウイルス6型・7型(HHV-6/7)
多くの研究で、ジベルばら色粃糠疹患者の皮膚病変部からヒトヘルペスウイルス6型(HHV-6)や7型(HHV-7)のDNAが検出されることが報告されています。
💡 HHV-6/7の特徴
- 👶 乳幼児期に初感染し、その後潜伏感染する
- 🔁 免疫力の低下時に再活性化する可能性
- 🌡️ 突発性発疹の原因ウイルスとしても知られる
- 🤫 成人では通常無症状で再活性化
🔄 感染メカニズム仮説
- ⚡ 何らかの誘因により潜伏していたウイルスが再活性化
- ⚡ ウイルスに対する免疫反応として皮膚に炎症が生じる
- ⚡ 特定の皮膚部位に発疹が現れる
🧪 その他のウイルス
HHV-6/7以外にも、以下のようなウイルスとの関連が示唆されています:
- 🔹 エプスタイン・バーウイルス(EBV)
- 🔹 サイトメガロウイルス(CMV)
- 🔹 パルボウイルスB19
- 🔹 インフルエンザウイルス
🛡️ 免疫学的要因
ジベルばら色粃糠疹の発症には、個人の免疫状態が大きく関与していると考えられています。
⚔️ 免疫応答の特徴
🧬 細胞性免疫の関与
- 🔬 T細胞を中心とした細胞性免疫の活性化
- 🔬 特にTh1型免疫応答の優位性
- 🔬 サイトカインの産生亢進
🎯 自己免疫的側面
- 🔍 自己の皮膚成分に対する免疫反応の可能性
- 🔍 分子擬態現象による交差反応
- 🔍 一時的な自己免疫状態の形成
📉 免疫力の低下時期
以下のような免疫力が低下しやすい時期での発症が多く報告されています:
- 😰 ストレスの多い時期
- 🌸🍂 季節の変わり目
- 😫 疲労の蓄積時
- 🤒 他の感染症の回復期
- 🤰 妊娠中
🧬 遺伝的要因
ジベルばら色粃糠疹には、遺伝的な素因も関与している可能性が示唆されています。
👨👩👧👦 家族集積性
- 👪 家族内での発症例の報告
- 👪 特定のHLA型との関連の可能性
- 👪 双生児での発症例の報告
🧪 遺伝子多型
最近の研究では、以下のような遺伝子多型との関連が検討されています:
- 🔬 サイトカイン遺伝子の多型
- 🔬 免疫関連遺伝子の変異
- 🔬 ウイルス感受性に関わる遺伝子
🌍 環境要因
環境的な要因も発症に関与していると考えられています。
🌸 季節性要因
📅 春秋に多い理由
- 🌡️ 気温の変化による皮膚バリア機能の変化
- 💧 湿度の変化による皮膚の乾燥
- 🦠 季節性ウイルス感染の影響
- ☀️ 日照時間の変化による免疫機能への影響
💥 物理的刺激
- 👋 皮膚への機械的刺激
- 👕 衣服による摩擦
- 🧪 化学的刺激物への曝露
- ☀️ 紫外線への過度の曝露
💊 薬剤関連性
一部の症例では、特定の薬剤の服用後に発症することが報告されています。
⚠️ 関連が疑われる薬剤
- 💊 ACE阻害薬
- 💊 β遮断薬
- 💊 抗生物質(特にペニシリン系)
- 💊 非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)
- 💊 金製剤
- 💊 バルビツール系薬剤
ただし、これらの薬剤との因果関係は明確ではなく、偶然の一致である可能性も考えられています。
🤰 妊娠との関連
妊娠中のジベルばら色粃糠疹は特別な注意が必要です。
👶 妊娠中の特徴
- 📅 妊娠初期から中期での発症が多い
- ⚠️ より重症化しやすい傾向
- 👶 胎児への影響の可能性
⚠️ 妊娠に対する影響
妊娠初期(特に妊娠15週以前)での発症では、以下のリスクが報告されています:
- ❗ 流産率の軽度上昇
- ❗ 早産のリスク
- ❗ 低出生体重児のリスク
ただし、これらのリスクは比較的軽微であり、適切な管理により正常な妊娠経過を辿ることが多いとされています。

🩺 診断方法
👨⚕️ 臨床診断
ジベルばら色粃糠疹の診断は、主に臨床的な特徴に基づいて行われます。診断の精度を高めるために、経験豊富な皮膚科専門医による診察が重要です。
📋 診断基準
一般的に用いられる診断基準には以下のような項目があります:
🎯 主要基準
- ⭐ 前駆疹(マザーパッチ)の存在
- ⭐ 汎発性の楕円形発疹
- ⭐ 発疹の長軸が皮膚割線に沿った配列
- ⭐ 周囲の細かい鱗屑を伴う発疹
📌 副次基準
- 👤 10-35歳の年齢
- 📍 体幹部中心の分布
- 😣 軽度のかゆみまたは無症状
- ⏰ 6-8週間の経過で自然治癒する傾向
👁️ 視診のポイント
皮膚科医が診察時に重視するポイントは以下の通りです:
🔍 発疹の形状
- ⭕ 楕円形で境界明瞭な発疹
- ⭕ 中央部がわずかに陥凹している場合がある
- ⭕ 周囲の隆起した辺縁
- ⭕ 辺縁に沿った細かい鱗屑
🎨 色調の変化
- 🔴 初期:鮮紅色
- 🌸 中期:淡紅色
- 🟤 後期:褐色調(色素沈着)
🗺️ 分布パターン
- 🎄 「クリスマスツリー様」の分布
- 📏 皮膚割線に沿った配列
- 🎯 体幹部中心で四肢末端は避ける傾向
🔬 鑑別診断
ジベルばら色粃糠疹は、他の多くの皮膚疾患と症状が類似するため、慎重な鑑別診断が必要です。
⚠️ 梅毒二期疹
最も重要な鑑別疾患の一つです。
🔄 類似点
- ✓ 体幹部の発疹
- ✓ 楕円形の発疹
- ✓ 軽度のかゆみまたは無症状
❌ 相違点
- ⚡ 梅毒では手掌・足底にも発疹が現れる
- ⚡ 梅毒では前駆疹がない
- ⚡ 梅毒では発疹がより均等に分布
- ⚡ 梅毒では硬結を触れることが多い
✅ 確定診断法
- 🩸 梅毒血清反応(RPR、TPLA等)
- 📝 病歴の詳細な聴取
💊 薬疹
薬剤による皮膚症状との鑑別も重要です。
🔄 類似点
- ✓ 体幹部の発疹
- ✓ 急性の発症
❌ 相違点
- ⚡ 薬疹では前駆疹がない
- ⚡ 薬疹では発疹の形状が不整形のことが多い
- ⚡ 薬疹では全身症状を伴うことが多い
- ⚡ 薬疹では服薬歴が明確
🧴 脂漏性皮膚炎
特に胸部や背部の脂漏性皮膚炎との鑑別が必要です。
🔄 類似点
- ✓ 体幹部の紅斑性発疹
- ✓ 鱗屑を伴う
❌ 相違点
- ⚡ 脂漏性皮膚炎では前駆疹がない
- ⚡ 脂漏性皮膚炎では皮脂腺の多い部位に好発
- ⚡ 脂漏性皮膚炎では慢性経過
- ⚡ 脂漏性皮膚炎では黄色調の厚い鱗屑
🍄 体部白癬(たむし)
真菌感染による皮膚疾患との鑑別です。
🔄 類似点
- ✓ 楕円形または環状の発疹
- ✓ 辺縁の隆起
- ✓ 鱗屑を伴う
❌ 相違点
- ⚡ 白癬では中央治癒傾向が明確
- ⚡ 白癬では単発または少数の発疹
- ⚡ 白癬では真菌検査陽性
🧪 検査方法
確定診断や鑑別診断のために、以下のような検査が行われることがあります。
🩸 血液検査
🔬 梅毒血清反応
- ✓ RPR(Rapid Plasma Reagin)
- ✓ TPLA(Treponema pallidum Latex Agglutination)
- ⚠️ 偽陽性率を考慮した解釈が必要
📊 一般血液検査
- 🔍 白血球数・白血球分画
- 🔍 CRP(C反応性蛋白)
- 🔍 肝機能検査
- 🔍 全身状態の把握に有用
🦠 ウイルス検査
- 🧬 EBV抗体
- 🧬 CMV抗体
- 🧬 HHV-6/7抗体(研究レベル)
🔍 皮膚科学的検査
🍄 真菌検査(KOH直接鏡検)
- 📝 鱗屑を採取してKOH溶液で処理
- 🔬 真菌要素の有無を確認
- ✅ 体部白癬の除外に有用
🔬 ダーモスコピー検査
- 👁️ 皮膚表面の詳細な観察
- 💉 血管パターンの評価
- 📊 鱗屑の分布パターンの確認
🔬 病理組織学的検査
診断が困難な場合や非典型例では、皮膚生検による病理組織学的検査が行われることがあります。
📋 適応
- ❓ 典型的でない発疹の分布
- ⏰ 長期間持続する場合
- 🤔 他疾患との鑑別が困難な場合
- 💊 治療反応性が悪い場合
🔍 組織学的所見
- 📊 表皮の軽度肥厚
- 📊 角化亢進
- 📊 真皮上層の炎症細胞浸潤
- 📊 血管周囲炎
🦠 微生物学的検査
必要に応じて以下の検査が行われます:
🧫 細菌培養
- 🔍 二次感染の有無の確認
- 💊 抗生物質感受性の検査
🦠 ウイルス検査
- 🧬 PCR法によるウイルスDNAの検出
- 🩸 血清抗体価の測定
📝 診断の流れ
アイシークリニック上野院での典型的な診断の流れは以下の通りです:
🏥 初診時
- 📋 詳細な病歴聴取
- 📅 発症時期と経過
- 🔴 前駆疹の有無
- 💊 服薬歴
- 🏥 既往歴・家族歴
- 💑 性行為歴(梅毒除外のため)
- 👁️ 全身の皮膚診察
- 🗺️ 発疹の分布と形状
- 🔴 前駆疹の確認
- 👋👣 手掌・足底の観察
- 👋 リンパ節の触診
- 🔬 必要に応じた検査
- 🍄 真菌検査
- 🩸 梅毒血清反応
📊 経過観察
- 📅 1-2週間後の再診
- 📈 発疹の拡大パターンの確認
- 🆕 新しい発疹の出現状況
- 🔄 症状の変化
- ✅ 治療効果の判定
- 😌 かゆみの改善度
- 🎨 発疹の色調変化
- 📉 鱗屑の減少
✅ 確定診断
- 📊 臨床経過と検査結果を総合して診断
- ❌ 他疾患の除外
- 💊 治療方針の決定
Q. ジベルばら色粃糠疹はなぜ梅毒との鑑別が必要なのですか?
ジベルばら色粃糠疹と梅毒二期疹はどちらも体幹部に楕円形の発疹が現れるなど外見が類似しているため、鑑別が必要です。梅毒では手掌・足底にも発疹が現れ、前駆疹がない点が異なります。確定診断には梅毒血清反応(RPR・TPLA)の検査が用いられ、皮膚科専門医への受診が推奨されます。
💊 治療法
🎯 基本的な治療方針
ジベルばら色粃糠疹は多くの場合自然治癒する疾患ですが、症状の改善と患者さんの生活の質向上のために、適切な治療を行うことが重要です。治療の目標は以下の通りです:
🎯 治療目標
- 😌 症状の軽減
- ✓ かゆみの抑制
- ✓ 炎症の軽減
- ✓ 皮膚の乾燥防止
- 🛡️ 二次感染の予防
- ✓ 搔爬による皮膚損傷の防止
- ✓ 細菌感染の予防
- 🎨 色素沈着の最小化
- ✓ 炎症の早期鎮静
- ✓ 適切なスキンケア
- 😊 心理的負担の軽減
- ✓ 疾患に対する理解促進
- ✓ 治療見通しの提示
🧴 外用療法
💊 ステロイド外用剤
最も一般的に使用される治療法です。
✅ 適応
- 😖 中等度以上のかゆみがある場合
- 🔥 炎症が強い場合
- 👤 患者さんの希望がある場合
💊 使用する薬剤
- 🔹 ミディアム(中程度)クラスのステロイド
- 📌 プレドニゾロン吉草酸エステル酢酸エステル
- 📌 ベタメタゾン吉草酸エステル
- 📌 ヒドロコルチゾン酪酸エステル
📝 使用方法
- ⏰ 1日2回、朝夕に薄く塗布
- 🎯 発疹部位にのみ使用
- 📅 通常2-4週間の使用
⚠️ 注意点
- ❌ 長期間の使用は避ける
- 😷 顔面への使用は慎重に行う
- 👁️ 副作用の観察
🌿 非ステロイド系抗炎症外用剤
ステロイドが使用できない場合や軽症例に使用されます。
💊 主な薬剤
- 🔸 タクロリムス軟膏
- 🔸 抗ヒスタミン剤含有軟膏
- 🔸 カルシニューリン阻害薬
✨ 特徴
- 📊 ステロイドより効果はマイルド
- ✅ 長期使用が比較的安全
- 💚 副作用が少ない
💧 保湿剤
皮膚のバリア機能改善と乾燥防止のために重要です。
✅ 適応
- 👥 全例に推奨
- 😣 特に乾燥の強い場合
- 🤝 ステロイド外用剤との併用
🧴 主な種類
- 💧 ヘパリン類似物質含有軟膏
- 💧 尿素軟膏
- 💧 セラミド含有保湿剤
- 💧 ワセリン
📝 使用方法
- ⏰ 1日2-3回、全身に塗布
- 🛁 入浴後の使用が効果的
- ✨ 治癒後も継続使用推奨
💊 内服療法
💊 抗ヒスタミン薬
かゆみの軽減を目的として使用されます。
🥇 第一選択薬
- 💊 セチリジン
- 💊 レボセチリジン
- 💊 フェキソフェナジン
- 💊 ロラタジン
✨ 特徴
- 😊 眠気が少ない第二世代抗ヒスタミン薬を選択
- ⏰ 1日1-2回服用
- ✅ 副作用が少ない
📅 使用期間
- 📊 症状に応じて調整
- ⏱️ 通常2-6週間
- 📉 かゆみの改善に応じて減量・中止
💊 ステロイド内服薬
重症例や広範囲の発疹に対して使用されることがあります。
✅ 適応
- 😖 強いかゆみが持続する場合
- 🔥 広範囲の炎症
- ❌ 外用療法で改善しない場合
📝 使用方法
- 💊 プレドニゾロン 15-30mg/日で開始
- 📉 1-2週間で漸減
- ⏱️ 短期間の使用に留める
⚠️ 注意点
- ⚡ 副作用のリスク
- 🦠 感染症の誘発可能性
- 🔍 慎重な適応決定が必要
💊 その他の内服薬
🦠 抗ウイルス薬
- 💊 アシクロビル
- 💊 バラシクロビル
- 📊 HHV-6/7に対する効果は限定的
- ⚡ 一部の重症例で使用されることがある
🛡️ 免疫調整薬
- 🔬 研究段階での使用
- ⚡ 重症例や難治例での検討
- 🏥 専門施設での使用に限定
☀️ 光線療法
💡 紫外線療法
特定の条件下で有効な場合があります。
📝 種類
- 💡 ナローバンドUVB
- 💡 PUVA療法
- 💡 エキシマライト
✅ 適応
- ⚡ 難治例
- 📍 広範囲の発疹
- ❌ 従来治療無効例
🔬 効果機序
- ✨ 炎症の抑制
- 🛡️ 免疫調整作用
- 🔄 表皮の正常化
監修者医師
高桑 康太 医師
保有資格
ミラドライ認定医
略歴
- 2009年 東京大学医学部医学科卒業
- 2009年 東京逓信病院勤務
- 2012年 東京警察病院勤務
- 2012年 東京大学医学部附属病院勤務
- 2019年 当院治療責任者就任
- 皮膚腫瘍・皮膚外科領域で15年以上の臨床経験と30,000件超の手術実績を持ち、医学的根拠に基づき監修を担当
- 専門分野:皮膚腫瘍、皮膚外科、皮膚科、形成外科
- 臨床実績(2024年時点) 皮膚腫瘍・皮膚外科手術:30,000件以上、腋臭症治療:2,000件以上、酒さ・赤ら顔治療:1,000件以上
- 監修領域 皮膚腫瘍(ほくろ・粉瘤・脂肪腫など)、皮膚外科手術、皮膚がん、一般医療コラムに関する医療情報
佐藤 昌樹 医師
保有資格
日本整形外科学会整形外科専門医
略歴
- 2010年 筑波大学医学専門学群医学類卒業
- 2012年 東京大学医学部付属病院勤務
- 2012年 東京逓信病院勤務
- 2013年 独立行政法人労働者健康安全機構 横浜労災病院勤務
- 2015年 国立研究開発法人 国立国際医療研究センター病院勤務を経て当院勤務